Comment Ennov RIM anticipe l’IDMP

Ennov partage avec vous son analyse des dernières évolutions de l’IDMP et de leur impact sur le système de gestion de l’information réglementaire (RIM).

Vendredi 13 décembre – 11h30 à 12h00
Respect de la vie privée : vos informations sont 100% sécurisées

Simplifier la gestion de votre base produit IDMP

  • Les normes ISO IDMP sont un ensemble de normes mondiales communes pour les données, formats et vocabulaires contrôlés pour identifier et échanger des informations sur les médicaments.
  • L’EMA rend obligatoire à partir de cette année l’utilisation des vocabulaires contrôlés publiés. Dans un prioche futur, les entreprises devront enregistrer leurs produits médicinaux dans le respect de la norme IDMP, ce qui implique de gérer beaucoup plus de données réglementaires qu’auparavant et représente un défi pour l’industrie pharmaceutique.
  • La gestion des données implique des efforts considérables car elle prend beaucoup de temps et constitue un processus complexe. Avec Ennov IDMP et les services associés, simplifiez le processus de maintenance de vos données IDMP et passez à cette nouvelle norme sans retard.

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Ennov et l'IDMP en 30 minutes

13/12/201911:30 CET45 minutes

Ennov et l’IDMP en 30 minutes : actualité et feuille de route.
Ennov partage avec vous son analyse des dernières évolutions de l’IDMP et de leur impact sur le système de gestion de l’information réglementaire (RIM).

Ennov, solution de gestion de contenus réglementés

Avec plus de 200 clients dans les sciences de la vie Ennov aide les entreprises de toutes tailles à se conformer aux exigences réglementaires dans les domaines de la qualité, des affaires réglementaires, des événements et de la transparence, des études cliniques et de la pharmacovigilance

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