Dendreon choisit la suite réglementaire unifiée d’Ennov

5 mai 2022

Dendreon a choisi la suite règlementaire d’Ennov pour mettre en œuvre un système logiciel de gestion électronique unifiée des documents, de publication et de gestion de l’information réglementaire (RIM) basé sur le cloud. La suite lui permettra de gérer les documents réglementaires, la publication et les enregistrements de produits, ainsi que les cycles de vie. Dendreon a choisi le logiciel Ennov pour son expérience utilisateur intuitive et sa plateforme véritablement unifiée qui répond à ses exigences fonctionnelles.

« Nous sommes très honorés d’avoir été sélectionnés par Dendreon et nous leur souhaitons la bienvenue dans la communauté en expansion des clients d’Ennov Regulatory. Nous sommes impatients à l’idée de débuter cette collaboration et nous nous engageons à les aider à atteindre leurs objectifs réglementaires. »

Olivier Pâris, Président et fondateur d’Ennov

Pour en savoir plus sur la suite réglementaire innovante d’Ennov, veuillez consultez le site suivant : fr.ennov.com

À propos d’Ennov

Ennov fournit la suite de solutions logicielles la plus intuitive, la plus complète et la plus rentable pour l’industrie des sciences de la vie. Des grandes entreprises pharmaceutiques aux sociétés de biotechnologie émergentes, nous sommes fiers de servir plus de 250 entreprises et 250 000 utilisateurs dans le monde. Nos solutions sont conçues et construites pour soutenir l’ensemble du continuum de R&D des sciences de la vie, y compris les domaines clinique, réglementaire, qualité, pharmacovigilance et commercial. Ennov a son siège social à Paris et dispose de bureaux aux Etats-Unis, au Royaume-Uni et au Vietnam.

À propos de Dendreon

Dendreon est une société biopharmaceutique assurant la commercialisation et la fourniture de services de fabrication de bout en bout pour le marché de la thérapie cellulaire. Le produit phare de Dendreon, PROVENGE® (sipuleucel-T), a été la première immunothérapie fabriquée à partir des propres cellules immunitaires d’un patient approuvée par la FDA. Elle a été prescrite à plus de 40 000 patients aux États-Unis depuis 2010. Le siège social de Dendreon est situé à Seal Beach, en Californie. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site suivant : www.dendreon.com.

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