Ennov exposera au Sommet mondial des affaires réglementaires pharmaceutiques de 2019

 

Ennov exposera au Sommet mondial des affaires réglementaires pharmaceutiques de 2019, qui se tiendra du 8 au 10 avril 2019 au Crowne Plaza Fira Center, à Barcelone en Espagne.

Venez nous rendre visite sur le stand n°16 pour découvrir pourquoi la solution de RIM (Regulatory Information Management) end to end d’Ennov :

  • A récemment été choisie par deux  sociétés pharmaceutiques parmi les 25 plus grosses dans le monde pour leurs projets de déploiement de RIM à l’échelle mondiale.
  • Est considérée par le Livre Blanc RIM de 2018 de Gens & Associates comme l’une des rares solutions RIM end to end disponibles sur le marché. Le rapport a d’ailleurs surnommé les solutions end to end de RIM de “Game Changer” pour les années à venir.
  • Est listée parmi les 7 fournisseurs RIM et IDMP dans la note de recherche « Critères de Conformité IDMP Différés et Déconcertants qui demandent aux CIOs des Sciences de la Vie d’adopter une Stratégie en Deux-Parties ».

La solution RIM d’Ennov intègre de manière transparente la gestion des documents réglementaires, des soumissions, des enregistrements de produits et des processus en utilisant une plate-forme véritablement unifiée.

Elle fait partie de notre suite logicielle réglementaire innovante couvrant l’ensemble du spectre des affaires réglementaires, comprenant la gestion :

  • Des documents règlementaires
  • Des soumissions réglementaires des dossiers d’AMM (eCTD, NeeS, vNeeS, eCopy…)
  • De l’information réglementaire (RIM), en particulier les relations avec les autorités et l’enregistrement des produits
  • De la base de données réglementaire produit (normes XEVOMPD et IMDP)

Le Sommet mondial des affaires réglementaires pharmaceutiques (8-10 avril 2019 à Barcelone) couvre les eSoumissions mondiales, la gestion de l’information réglementaire (RIM, IDMP, SPOR) et les réformes  réglementaires dans le monde entier.

Pour plus d’informations:

Solution RIM d’Ennov

Sommet Mondial des Affaires Règlementaires Pharmaceutiques

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