Ennov présente au forum 2019 RSIDM du DIA

30 janvier 2019


Joignez-vous à Ennov au Forum sur les soumissions réglementaires, l’information réglementaire et la gestion des documents du DIA (DIA’s Regulatory Submissions, Information, and Document Management Forum).
Passez au Stand#203 pour en apprendre davantage sur notre suite logicielle innovante qui couvre l’ensemble du continuum des affaires réglementaires. La plate-forme réglementaire d’Ennov comprend des solutions couvrant les domaines suivants :

  • Gestion des documents d’application de la réglementation
  • Soumissions réglementaires (eCTD, NeeS, vNeeS, eCopy…)
  • Gestion de l’information réglementaire (GIR)
  • Identification des médicaments (IDMP)

Le forum DIA RSIDM est le seul forum de l’industrie qui couvre la gestion de bout en bout du contenu, des soumissions et des informations réglementaires. Il aborde les principes du RIM, les processus et les outils efficaces, les avantages pour les applications de données tout au long du cycle de vie du produit, l’examen des résultats réels et la veille réglementaire.
Janvier 2019

À propos d’Ennov

Ennov propose une plateforme logicielle complète pour gérer les processus les plus exigeants des organisations des sciences de la vie de manière conforme et efficace. Avec plus de 20 ans d’expérience, les solutions cloud d’Ennov couvrent les Affaires Réglementaires, la Pharmacovigilance, la Qualité, les Essais Cliniques et la Gestion des Documents. Dédié à l’innovation et à l’excellence, Ennov accompagne plus de 450 entreprises et 500 000 utilisateurs dans le monde, les aidant à commercialiser leurs produits plus rapidement tout en maintenant leur conformité avec les exigences réglementaires.

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