Ennov sera présent au Forum DIA RSIDM, 5-7 février 2018 à Bethesda (Maryland)

Ennov a le plaisir de vous annoncer que nous serons présents au Forum DIA Regulatory Submissions, Information and Document Management (RSIDM) se tenant du 5 au 7 février à l’hôtel Bethesda North Marriott et au centre de conférence de Bethesda, Maryland.
À l’origine, le Forum DIA RDISM s’organisait en trois réunions différentes : Gestion Électronique de Documents (GED), Electronic Regulatory Submissions (ERS) et Regulatory Information Management (RIM). Depuis 2015, ces trois rendez-vous ont été rassemblés en un seul Forum, dans l’objectif de mettre en exergue le processus « end-to-end » de gestion de soumissions réglementaires et de documents. Ce changement d’approche a été très bien perçu, avec un record de participation en 2016. Le Forum est en effet le premier événement offrant une discussion à propos des normes opérationnelles émergentes, des pratiques exemplaires et des procédés de création, soumission et d’optimisation de l’information réglementaire.
Ennov est un fournisseur de technologies leader dans le secteur des Sciences de la Vie. Ses solutions telles que Regulatory, Clinical, Pharmacovigilance et Quality couvrent le continuum du développement des médicaments. La plateforme Ennov Regulatory est constituée de quatre modules unifiés : Ennov Doc, Ennov Dossier, Ennov RIM et Ennov IDMP. Grâce à son approche compréhensive et totalement intégrée, elle permet une gestion optimale des documents réglementaires, des soumissions et des informations. Ennov Regulatory est une plateforme 100% web disponible aujourd’hui pour un déploiement dans le cloud ou sur site.
Retrouvez Ennov au booth #207 pendant le Forum DIA RSIDM pour en apprendre plus sur la solution de gestion des soumissions réglementaires, des informations et des documents la plus complète de l’industrie.