Fidélisez vos sponsors et augmentez vos projets grâce à une plateforme numérique intégrée.
Jeudi 10 juin à 11h00
Respect de la vie privée : vos informations sont 100% sécurisées
Diminuer le temps de réalisation de vos études cliniques vous permettrait d’en traiter plus chaque année à effectif constant .
- Dans le cadre de vos études cliniques, vous avez besoin d’accéder à une masse d’informations métier et réglementaires de plus en plus importante et de garantir le traitement de ces données, tant auprès des autorités de santé que de vos sponsors.
- Vous devez également vous montrer compétitifs sur des projets qui représentent un montant financier important pour vos clients.
- Nous vous proposons une plate-forme tout-en-un qui vous permettra d’augmenter de 10% par an le nombre de vos études avec une garantie de qualité règlementaire et un respect des délais.
- En conformité avec la réglementation et de manière autonome, vous allez optimiser le temps nécessaire aux tâches administratives, fluidifier les échanges et accès aux documents liés à chaque tâche de l’étude clinique, avec une garantie d’utiliser les dernières versions à jour de vos documents.
- Depuis 21 ans Ennov accompagne les CRO, Laboratoires Pharmaceutiques, Fabricants de Matériel Médical, Biotech et Hôpitaux dans l’évolution de leur Système d’Informations
Une fois inscrit(e), vous recevrez un e-mail de confirmation contenant les informations relatives à la procédure d’accès au webinaire.
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Ennov, solution de gestion de contenus réglementés
Avec plus de 200 clients dans les sciences de la vie Ennov aide les entreprises de toutes tailles à se conformer aux exigences réglementaires dans les domaines de la qualité, des affaires réglementaires, des événements et de la transparence, des études cliniques et de la pharmacovigilance.
