Ennov reconnu par Gartner dans le “Market Guide for Life Science E-Clinical Platforms 2019”

Ennov annonce son inclusion dans le “Market Guide for Life Science E-Clinical Platforms” 2019, publié par Gartner, Inc, la principale société de recherche et de conseil en technologies de l’information.

Selon Gartner,

Pour les DSI des sciences de la vie, les plateformes e-cliniques offrent une alternative intéressante à la complexité de l’assemblage de solutions cliniques multiples en interne. La plate-forme e-clinique offre aux responsables informatiques l’occasion de repenser les limites des solutions existantes et de rechercher de nouvelles façons d’optimiser et d’accélérer les processus des essais cliniques. 1

Selon Olivier Pâris, PDG d’Ennov,

“Ennov est honoré d’avoir été inclus par Gartner comme fournisseur représentatif dans le Market Guide for Life Science E-Clinical Platforms. Nous proposons notre logiciel innovant Ennov Clinical à nos clients depuis de nombreuses années maintenant et il est très gratifiant d’être reconnu par une source aussi respectée que Gartner pour nos efforts et nos contributions au secteur.”

La solution E-Clinical d’Ennov s’appuie sur sa plateforme unifiée de conformité réglementaire qui, outre la gestion des essais cliniques, fournit également des solutions pour les affaires réglementaires, la qualité et la pharmacovigilance.

Les fonctionnalités cliniques d’Ennov incluent le support pour la gestion des données cliniques (EDC, EDC Mobile, IWRS, ePRO), la gestion des essais cliniques (eTMF, CTMS) et le Clinical e-Learning. La plateforme E-Clinical d’Ennov fournit aux sponsors, aux CRO, aux chercheurs et aux patients une solution intégrale pour la saisie et la gestion des informations des essais cliniques.

Le logiciel Clinical d’Ennov est actuellement utilisé par plus de 50 entreprises des sciences de la vie dans le monde.

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Gartner, “Market Guide for Life Science E-Clinical Platforms
Analyste : Jeff Smith
Publié : 21 juin 2019

A propos d’Ennov
Ennov, dont le siège social est situé à Paris, avec des bureaux à San Jose (Californie) et à Cambridge (Royaume-Uni), fournit les solutions les plus rentables, complètes et faciles d’utilisation pour la gestion des contenus et des processus réglementés dans le secteur des sciences de la vie. Nous fournissons une plateforme de Qualité, de gestion des Affaires réglementaires, de Pharmacovigilance et de gestion des essais cliniques. Notre suite de solutions logicielles s’appuie sur notre plate-forme unifiée de conformité et est utilisée par plus de 150 entreprises des sciences de la vie et plus de 250 000 utilisateurs dans le monde.